CAS 131292-27-8
Ethyl 3-cyclohexyl-3-oxo-2-(triphenyl-λ5-phosphanylidene)propanoate
| CAS 号 | 131292-27-8 |
| 分子式 | C29H31O3P |
| 分子量 | 458.53 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（Ethyl 3-cyclohexyl-3-oxo-2-(triphenyl-λ5-phosphanylidene)propanoate，CAS 131292-27-8），分子式 C29H31O3P，分子量 458.53。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
化学式为 C29H31O3P 的（Ethyl 3-cyclohexyl-3-oxo-2-(triphenyl-λ5-phosphanylidene)propanoate），其CAS登记号是 131292-27-8，分子量为 458.53 g/mol。 （分子式 C29H31O3P）的化学结构中包含甾体骨架，含膦酸基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 131292-27-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C29H31O3P |
| 分子量 | 458.53 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 室温保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 14.5 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1994年 |
相关专利 Related Patents
- 发明人冯建国，孙丽萍，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117530780 B, 授权公告日 2015-02-08.
- Martínez F, Sørensen M, Lefèvre J P. "Method for the Synthesis of Ethyl 3-cyclohexyl-3-oxo-2-(triphenyl-λ5-phosphanylidene)propanoate" [P]. European Patent, EP 3458583 A1, 2022-03-18.
- 发明人罗永刚，沈红梅，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 3-cyclohexyl-3-oxo-2-(triphenyl-λ5-phosphanylidene)propanoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113515622 A, 授权公告日 2025-02-28.
参考文献 Literature
- Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2023, 329, (6), 1487-1501.
- Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2013, 1519, (1), 7975-7995.
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