CAS 1312991-12-0

3-[[(1S,2S)-2-Aminocyclohexyl]amino]-4-[[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]amino]-3-cyclobutene-1,2-dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1312991-12-0
分子式C18H17F6N3O2
分子量421.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-[[(1S,2S)-2-Aminocyclohexyl]amino]-4-[[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]amino]-3-cyclobutene-1,2-dione CAS 1312991-12-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-[[(1S,2S)-2-Aminocyclohexyl]amino]-4-[[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]amino]-3-cyclobutene-1,2-dione）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1312991-12-0。分子式 C18H17F6N3O2，分子量 421.34。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （3-(1S,2S)-2-Aminocyclohexylamino-4-3,5-bis(trifluoromethyl)phenylamino-3-cyclobutene-1,2-dione），CAS注册编号 1312991-12-0，化学分子式为 C18H17F6N3O2，分子量 421.34 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括421.34 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1312991-12-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H17F6N3O2
分子量421.34 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，韩伟，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113905940 A, 授权公告日 2017-10-09.
  2. 发明人陈志强，钱学锋，周伟. "Method for the Synthesis of 3-[[(1S,2S)-2-Aminocyclohexyl]amino]-4-[[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]amino]-3-cyclobutene-1,2-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109178870 A, 授权公告日 2015-07-19.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2016, 2231, (3), 7735-7746.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2019, 1772, (5), 6100-6106.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-[[(1S,2S)-2-Aminocyclohexyl]amino]-4-[[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]amino]-3-cyclobutene-1,2-dione Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2013, 1529, (1), 1577-1603.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2016, 1844, 6993-7020.

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