氧化钠 CAS 1313-59-3

sodium oxide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1313-59-3
分子式2*Na O
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

氧化钠 sodium oxide CAS 1313-59-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

氧化钠（sodium oxide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1313-59-3。分子式 2*Na O。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括氧化钠在内的目标物的控制。 CAS编号 1313-59-3 对应的化合物氧化钠（英文标识 sodium oxide），化学式 2Na O，相对分子质量 38.99。 依据分子式为 2Na O 的氧化钠结构特征，其分子内含无机化合物，这意味着该化合物在红外光谱中会呈现特征性的官能团伸缩振动信号。分子量 38.99 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：针对化学分析用途，氧化钠（sodium oxide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以氧化钠配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用超纯水为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用超纯水配制，于2-8°C冷藏保存条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称氧化钠
分子式2*Na O
分子量38.99 g/mol
外观形态白色至类白色液体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存
溶解性参考易溶于水
稳定性在推荐条件下性质稳定
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
CAS登记年份（估）1957年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，何建平，郑宇鹏. "一种氧化钠的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111322856 A, 授权公告日 2020-10-19.
  2. O'Brien P Q, Park J H, Chen K W. "Method for the Synthesis of sodium oxide" [P]. US Patent, US 10861150 B2, 2017-03-22.
  3. Stevens L M, Fischer A B, Williams B T. "A Process for Preparing High-Purity sodium oxide" [P]. US Patent, US 9444864 B2, 2020-04-08.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 氧化钠 in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2016, 2411, (8), 690-702.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 氧化钠 as an Impurity". Sci. Total Environ., 2021, 1234, (3), 7495-7507.

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