CAS 1313002-29-7

(S)-1-(tert-Butoxycarbonyl)hexahydropyridazine-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1313002-29-7
分子式C10H18N2O4
分子量230.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-1-(tert-Butoxycarbonyl)hexahydropyridazine-3-carboxylic acid CAS 1313002-29-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(S)-1-(tert-Butoxycarbonyl)hexahydropyridazine-3-carboxylic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1313002-29-7。分子式 C10H18N2O4，分子量 230.26。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 化学式为 C10H18N2O4 的（(S)-1-(tert-Butoxycarbonyl)hexahydropyridazine-3-carboxylic acid），其CAS登记号是 1313002-29-7，分子量为 230.26 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为3.0，表明结构中存在约3个环或双键等价单元。分子量为230.26 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：（(S)-1-(tert-Butoxycarbonyl)hexahydropyridazine-3-carboxylic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H18N2O4
分子量230.26 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，黄志刚，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117409131 B, 授权公告日 2022-05-08.
  2. Björnsson E, Rossi M, Johansson L. "Method for the Synthesis of (S)-1-(tert-Butoxycarbonyl)hexahydropyridazine-3-carboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3131249 A1, 2016-12-07.
  3. 发明人周伟，赵玉洁，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity (S)-1-(tert-Butoxycarbonyl)hexahydropyridazine-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116552264 A, 授权公告日 2018-09-26.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2023, 2235, 6829-6854.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2018, 703, (12), 8520-8544.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-1-(tert-Butoxycarbonyl)hexahydropyridazine-3-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2023, 2160, (4), 9706-9726.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2025, 1134, 7192-7220.

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