CAS 1313034-25-1

tert-Butyl 3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-9-azabicyclo[3.3.1]non-2-ene-9-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1313034-25-1
分子式C19H32BNO4
分子量349.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-9-azabicyclo[3.3.1]non-2-ene-9-carboxylate CAS 1313034-25-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（tert-Butyl 3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-9-azabicyclo[3.3.1]non-2-ene-9-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1313034-25-1。分子式 C19H32BNO4，分子量 349.27。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 （tert-Butyl 3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-9-azabicyclo3.3.1non-2-ene-9-carboxylate），CAS注册编号 1313034-25-1，化学分子式为 C19H32BNO4，分子量 349.27 g/mol。 （分子式 C19H32BNO4）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS

应用场景：针对化学分析用途，（tert-Butyl 3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-9-azabicyclo 3.3.1 non-2-ene-9-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μ

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H32BNO4
分子量349.27 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，何建平，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113181532 A, 授权公告日 2018-04-03.
  2. Schröder R, Johansson L, Nowak P. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-9-azabicyclo[3.3.1]non-2-ene-9-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3050516 A1, 2025-10-04.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2014, 1883, 1043-1067.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2016, 1400, (11), 5440-5449.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl 3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-9-azabicyclo[3.3.1]non-2-ene-9-carboxylate Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2010, 1836, (7), 5242-5250.

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