CAS 1313054-82-8

(R)-4-((9H-Xanthen-9-yl)amino)-2-(((benzyloxy)carbonyl)amino)-4-oxobutanoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1313054-82-8
分子式C25H22N2O6
分子量446.45 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-4-((9H-Xanthen-9-yl)amino)-2-(((benzyloxy)carbonyl)amino)-4-oxobutanoic acid CAS 1313054-82-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(R)-4-((9H-Xanthen-9-yl)amino)-2-(((benzyloxy)carbonyl)amino)-4-oxobutanoic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1313054-82-8。分子式 C25H22N2O6，分子量 446.45。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 （(R)-4-((9H-Xanthen-9-yl)amino)-2-(((benzyloxy)carbonyl)amino)-4-oxobutanoic acid），CAS注册编号 1313054-82-8，化学分子式为 C25H22N2O6，分子量 446.45 g/mol。 （分子式 C25H22N2O6）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1313054-82-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C25H22N2O6
分子量446.45 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）16.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Brown S R, Stevens L M, Yamamoto T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9251409 B2, 2019-05-14.
  2. Chen K W, Kumar R, Johnson M A. "Method for the Synthesis of (R)-4-((9H-Xanthen-9-yl)amino)-2-(((benzyloxy)carbonyl)amino)-4-oxobutanoic acid" [P]. US Patent, US 9132089 B2, 2021-03-21.
  3. 发明人马晓峰，罗永刚，何建平. "A Process for Preparing High-Purity (R)-4-((9H-Xanthen-9-yl)amino)-2-(((benzyloxy)carbonyl)amino)-4-oxobutanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117310527 A, 授权公告日 2019-08-09.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2016, 415, 5049-5069.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2025, 510, (6), 7096-7121.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (R)-4-((9H-Xanthen-9-yl)amino)-2-(((benzyloxy)carbonyl)amino)-4-oxobutanoic acid Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2016, 1418, (9), 2486-2505.

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