CAS 13134-60-6

1-(3,4-Dihydroxyphenyl)-2-(pyridin-2-ylthio)ethan-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号13134-60-6
分子式C13H11NO3S
分子量261.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(3,4-Dihydroxyphenyl)-2-(pyridin-2-ylthio)ethan-1-one CAS 13134-60-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 13134-60-6 对应的（1-(3,4-Dihydroxyphenyl)-2-(pyridin-2-ylthio)ethan-1-one）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C13H11NO3S，分子量 261.30。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C13H11NO3S 的（1-(3,4-Dihydroxyphenyl)-2-(pyridin-2-ylthio)ethan-1-one），其CAS登记号是 13134-60-6，分子量为 261.30 g/mol。 （分子式 C13H11NO3S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正；

应用场景：（1-(3,4-Dihydroxyphenyl)-2-(pyridin-2-ylthio)ethan-1-one）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H11NO3S
分子量261.30 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1960年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，韩伟，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110689507 B, 授权公告日 2023-08-11.
  2. Chen K W, Park J H, Thompson G K. "Method for the Synthesis of 1-(3,4-Dihydroxyphenyl)-2-(pyridin-2-ylthio)ethan-1-one" [P]. US Patent, US 9586474 B2, 2023-05-18.
  3. 发明人胡光，郭海燕，周伟. "A Process for Preparing High-Purity 1-(3,4-Dihydroxyphenyl)-2-(pyridin-2-ylthio)ethan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116511827 A, 授权公告日 2024-02-09.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2024, 2103, 844-870.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2016, 1615, (5), 263-291.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(3,4-Dihydroxyphenyl)-2-(pyridin-2-ylthio)ethan-1-one Using HRMS and NMR". Food Chem., 2016, 2192, (9), 7357-7379.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2019, 94, 8457-8481.

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