CAS 1313726-52-1

tert-Butyl (2,6-dichloro-3-nitropyridin-4-yl)carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1313726-52-1
分子式C10H11Cl2N3O4
分子量308.12 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl (2,6-dichloro-3-nitropyridin-4-yl)carbamate CAS 1313726-52-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1313726-52-1 对应的（tert-Butyl (2,6-dichloro-3-nitropyridin-4-yl)carbamate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C10H11Cl2N3O4，分子量 308.12。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为308.12 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C10H11Cl2N3O4 的（tert-Butyl (2,6-dichloro-3-nitropyridin-4-yl)carbamate），其CAS登记号是 1313726-52-1，分子量为 308.12 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括308.12 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/

应用场景：（tert-Butyl (2,6-dichloro-3-nitropyridin-4-yl)carbamate，CAS 1313726-52-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H11Cl2N3O4
分子量308.12 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，周伟，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108687848 A, 授权公告日 2024-07-24.
  2. 发明人郑宇鹏，马晓峰，韩伟. "Method for the Synthesis of tert-Butyl (2,6-dichloro-3-nitropyridin-4-yl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110990689 B, 授权公告日 2020-06-02.
  3. 发明人郑宇鹏，赵玉洁，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl (2,6-dichloro-3-nitropyridin-4-yl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109263442 A, 授权公告日 2018-07-03.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2014, 2293, (2), 316-341.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2018, 130, 4829-4841.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl (2,6-dichloro-3-nitropyridin-4-yl)carbamate Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2012, 97, 2425-2435.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2010, 317, (12), 347-374.

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