CAS 1314354-12-5

Methyl 5-bromo-4-cyclopropyl-1,3-thiazole-2-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1314354-12-5
分子式C8H8BrNO2S
分子量262.12 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 5-bromo-4-cyclopropyl-1,3-thiazole-2-carboxylate CAS 1314354-12-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Methyl 5-bromo-4-cyclopropyl-1,3-thiazole-2-carboxylate，CAS 1314354-12-5），分子式 C8H8BrNO2S，分子量 262.12。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为262.12 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1314354-12-5 对应的化合物（英文标识 Methyl 5-bromo-4-cyclopropyl-1,3-thiazole-2-carboxylate），化学式 C8H8BrNO2S，相对分子质量 262.12。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含溴取代。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为262.12 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正；

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1314354-12-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H8BrNO2S
分子量262.12 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Br取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Fischer A B, Stevens L M, Roberts E F. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10294208 B2, 2016-03-15.
  2. Stevens L M, O'Brien P Q, Brown S R. "Method for the Synthesis of Methyl 5-bromo-4-cyclopropyl-1,3-thiazole-2-carboxylate" [P]. US Patent, US 10874037 B2, 2017-06-24.
  3. 发明人朱建伟，沈红梅，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 5-bromo-4-cyclopropyl-1,3-thiazole-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114237928 A, 授权公告日 2019-10-07.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2024, 655, (12), 5714-5722.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2022, 2230, (11), 5204-5232.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl 5-bromo-4-cyclopropyl-1,3-thiazole-2-carboxylate Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2023, 1606, (4), 8664-8669.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2016, 713, (6), 9523-9528.

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