CAS 1314355-33-3

(R)-1-(3-chlorobenzyl)pyrrolidin-3-ol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1314355-33-3
分子式C11H14ClNO
分子量211.69 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-1-(3-chlorobenzyl)pyrrolidin-3-ol CAS 1314355-33-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1314355-33-3 对应的（(R)-1-(3-chlorobenzyl)pyrrolidin-3-ol）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C11H14ClNO，分子量 211.69。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1314355-33-3 对应的化合物（英文标识 (R)-1-(3-chlorobenzyl)pyrrolidin-3-ol），化学式 C11H14ClNO，相对分子质量 211.69。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括211.69 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Con

应用场景：针对化学分析用途，（(R)-1-(3-chlorobenzyl)pyrrolidin-3-ol）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H14ClNO
分子量211.69 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，张德明，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112690525 A, 授权公告日 2018-04-03.
  2. Klinger H, Patel M V, Fischer A B. "Method for the Synthesis of (R)-1-(3-chlorobenzyl)pyrrolidin-3-ol" [P]. US Patent, US 11923320 B2, 2021-04-03.
  3. 发明人郑宇鹏，马晓峰，周伟. "A Process for Preparing High-Purity (R)-1-(3-chlorobenzyl)pyrrolidin-3-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116352036 A, 授权公告日 2022-06-28.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2015, 1410, (11), 34-54.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2019, 1017, (10), 886-912.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (R)-1-(3-chlorobenzyl)pyrrolidin-3-ol Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2023, 2207, (6), 454-467.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2021, 1015, 5186-5199.

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