CAS 1314388-32-3

Methyl 9-benzyl-3-(4-methoxybenzyl)-3,9-diazaspiro[5.5]undecane-2-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1314388-32-3
分子式C26H34N2O3
分子量422.56 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 9-benzyl-3-(4-methoxybenzyl)-3,9-diazaspiro[5.5]undecane-2-carboxylate CAS 1314388-32-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Methyl 9-benzyl-3-(4-methoxybenzyl)-3,9-diazaspiro[5.5]undecane-2-carboxylate，CAS 1314388-32-3），分子式 C26H34N2O3，分子量 422.56。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （Methyl 9-benzyl-3-(4-methoxybenzyl)-3,9-diazaspiro5.5undecane-2-carboxylate），CAS注册编号 1314388-32-3，化学分子式为 C26H34N2O3，分子量 422.56 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括422.56 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1314388-32-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C26H34N2O3
分子量422.56 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，郑宇鹏，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110779390 B, 授权公告日 2019-01-04.
  2. 发明人朱建伟，赵玉洁，孙丽萍. "Method for the Synthesis of Methyl 9-benzyl-3-(4-methoxybenzyl)-3,9-diazaspiro[5.5]undecane-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111339609 B, 授权公告日 2025-01-23.
  3. 发明人陈志强，周伟，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 9-benzyl-3-(4-methoxybenzyl)-3,9-diazaspiro[5.5]undecane-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117374655 A, 授权公告日 2016-09-24.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2024, 1710, (3), 8506-8526.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2014, 2165, (1), 966-983.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl 9-benzyl-3-(4-methoxybenzyl)-3,9-diazaspiro[5.5]undecane-2-carboxylate Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2025, 204, 7181-7210.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2025, 2435, (11), 1646-1661.

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