CAS 1314391-41-7

tert-Butyl 3-(hydroxymethyl)-6,8-dihydro-5H-imidazo[1,2-a]pyrazine-7-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1314391-41-7
分子式C12H19N3O3
分子量253.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 3-(hydroxymethyl)-6,8-dihydro-5H-imidazo[1,2-a]pyrazine-7-carboxylate CAS 1314391-41-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（tert-Butyl 3-(hydroxymethyl)-6,8-dihydro-5H-imidazo[1,2-a]pyrazine-7-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1314391-41-7。分子式 C12H19N3O3，分子量 253.30。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

CAS编号 1314391-41-7 对应的化合物（英文标识 tert-Butyl 3-(hydroxymethyl)-6,8-dihydro-5H-imidazo1,2-apyrazine-7-carboxylate），化学式 C12H19N3O3，相对分子质量 253.30。 （分子式 C12H19N3O3）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1314391-41-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H19N3O3
分子量253.30 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Lefèvre J P, Kowalski A, Björnsson E. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3626609 A1, 2022-03-05.
  2. Johnson M A, Davis P L, Lee S K. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 3-(hydroxymethyl)-6,8-dihydro-5H-imidazo[1,2-a]pyrazine-7-carboxylate" [P]. US Patent, US 9282097 B2, 2024-10-04.
  3. 发明人罗永刚，郑宇鹏，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 3-(hydroxymethyl)-6,8-dihydro-5H-imidazo[1,2-a]pyrazine-7-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111883591 A, 授权公告日 2017-11-10.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2021, 96, (2), 1996-2023.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2022, 2198, 3016-3028.

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