CAS 1314398-34-9

1-(difluoromethyl)cyclopropanamine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1314398-34-9
分子式C4H7F2N
分子量107.10 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(difluoromethyl)cyclopropanamine CAS 1314398-34-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(difluoromethyl)cyclopropanamine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1314398-34-9。分子式 C4H7F2N，分子量 107.10。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 化学式为 C4H7F2N 的（1-(difluoromethyl)cyclopropanamine），其CAS登记号是 1314398-34-9，分子量为 107.10 g/mol。 （分子式 C4H7F2N）的化学结构中包含含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。

应用场景：针对化学分析用途，（1-(difluoromethyl)cyclopropanamine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C4H7F2N
分子量107.10 g/mol
外观形态白色至类白色液体。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，王建平，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109679889 A, 授权公告日 2018-07-16.
  2. 发明人何建平，王建平，陈志强. "Method for the Synthesis of 1-(difluoromethyl)cyclopropanamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109777623 B, 授权公告日 2023-12-23.
  3. 发明人张德明，唐晓军，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity 1-(difluoromethyl)cyclopropanamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108820476 B, 授权公告日 2024-08-08.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2016, 1629, (5), 5542-5557.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2012, 387, 7319-7342.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(difluoromethyl)cyclopropanamine Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2024, 655, (11), 6114-6139.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2021, 2208, 4858-4865.

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