CAS 1314446-46-2
1314446-46-2 2-(5-Methoxy-2-methyl-1H-indol-3-yl)-6,7-dimethyl-quinoxaline
| CAS 号 | 1314446-46-2 |
| 分子式 | C20H19N3O |
| 分子量 | 317.38 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（1314446-46-2 2-(5-Methoxy-2-methyl-1H-indol-3-yl)-6,7-dimethyl-quinoxaline，CAS 号 1314446-46-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C20H19N3O，分子量 317.38。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C20H19N3O 的（1314446-46-2 2-(5-Methoxy-2-methyl-1H-indol-3-yl)-6,7-dimethyl-quinoxaline），其CAS登记号是 1314446-46-2，分子量为 317.38 g/mol。 （分子式 C20H19N3O）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1314446-46-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C20H19N3O |
| 分子量 | 317.38 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 13.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1990年 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- 发明人杨光，李文辉，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108569373 A, 授权公告日 2018-06-01.
- Hughes D C, Johnson M A, Brown S R. "Method for the Synthesis of 1314446-46-2 2-(5-Methoxy-2-methyl-1H-indol-3-yl)-6,7-dimethyl-quinoxaline" [P]. US Patent, US 9535972 B2, 2023-06-14.
- Chen K W, Kumar R, Davis P L. "A Process for Preparing High-Purity 1314446-46-2 2-(5-Methoxy-2-methyl-1H-indol-3-yl)-6,7-dimethyl-quinoxaline" [P]. US Patent, US 10574030 B2, 2019-03-07.
参考文献 Literature
- Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2017, 1409, (6), 5270-5287.
- Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2013, 1464, (3), 8602-8615.
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