CAS 131467-87-3

NBD-H (=4-Hydrazino-7-nitro-2,1,3-benzoxadiazole Hydrazine) [for HPLC Labeling]

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号131467-87-3
分子式C6H5N5O3 H4N2
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

NBD-H (=4-Hydrazino-7-nitro-2,1,3-benzoxadiazole Hydrazine) [for HPLC Labeling] CAS 131467-87-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（NBD-H (=4-Hydrazino-7-nitro-2,1,3-benzoxadiazole Hydrazine) [for HPLC Labeling]）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 131467-87-3。分子式 C6H5N5O3 H4N2。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （NBD-H (=4-Hydrazino-7-nitro-2,1,3-benzoxadiazole Hydrazine) for HPLC Labeling），CAS注册编号 131467-87-3，化学分子式为 C6H5N5O3 H4N2，分子量 227.18 g/mol。 （C6H5N5O3 H4N2）含有氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。具有较强的吸湿性，羧基赋予其一定的酸性特征，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校

应用场景：（NBD-H (=4-Hydrazino-7-nitro-2,1,3-benzoxadiazole Hydrazine) for HPLC Labeling ）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H5N5O3 H4N2
分子量227.18 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
含氮原子数7

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，唐晓军，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115922258 A, 授权公告日 2019-10-23.
  2. 发明人陈志强，沈红梅，何建平. "Method for the Synthesis of NBD-H (=4-Hydrazino-7-nitro-2,1,3-benzoxadiazole Hydrazine) [for HPLC Labeling]" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110501610 A, 授权公告日 2021-12-06.
  3. 发明人孙丽萍，郭海燕，王建平. "A Process for Preparing High-Purity NBD-H (=4-Hydrazino-7-nitro-2,1,3-benzoxadiazole Hydrazine) [for HPLC Labeling]" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111666828 A, 授权公告日 2015-05-22.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2024, 1147, 6237-6252.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2012, 340, 8189-8216.

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