CAS 1314723-27-7

1-(2-Fluoro-4-methylphenyl)cyclopropane-1-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1314723-27-7
分子式C11H11FO2
分子量194.20 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(2-Fluoro-4-methylphenyl)cyclopropane-1-carboxylic acid CAS 1314723-27-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(2-Fluoro-4-methylphenyl)cyclopropane-1-carboxylic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1314723-27-7。分子式 C11H11FO2，分子量 194.20。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C11H11FO2 的（1-(2-Fluoro-4-methylphenyl)cyclopropane-1-carboxylic acid），其CAS登记号是 1314723-27-7，分子量为 194.20 g/mol。 （分子式 C11H11FO2）的化学结构中包含羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1314723-27-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H11FO2
分子量194.20 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，孙丽萍，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113250470 B, 授权公告日 2019-01-28.
  2. 发明人王建平，张德明，罗永刚. "Method for the Synthesis of 1-(2-Fluoro-4-methylphenyl)cyclopropane-1-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108498850 B, 授权公告日 2016-06-08.
  3. 发明人郭海燕，何建平，周伟. "A Process for Preparing High-Purity 1-(2-Fluoro-4-methylphenyl)cyclopropane-1-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108956448 B, 授权公告日 2022-08-02.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2022, 862, (9), 4705-4711.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2016, 1143, (12), 4398-4405.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(2-Fluoro-4-methylphenyl)cyclopropane-1-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2015, 948, (9), 2897-2911.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2024, 465, (8), 8327-8357.

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