CAS 131474-38-9

D-Luciferin-6-O β-D-galactopyranoside

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号131474-38-9
分子式C17H18N2O8S2
分子量442.46 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

D-Luciferin-6-O β-D-galactopyranoside CAS 131474-38-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（D-Luciferin-6-O β-D-galactopyranoside，CAS 号 131474-38-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C17H18N2O8S2，分子量 442.46。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

依据分子式为 C17H18N2O8S2 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 442.46 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 CAS编号 131474-38-9 对应的化合物（英文标识 D-Luciferin-6-O β-D-galactopyranoside），化学式 C17H18N2O8S2，相对分子质量 442.46。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 131474-38-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H18N2O8S2
分子量442.46 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
含氮原子数2
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，罗永刚，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110570966 B, 授权公告日 2017-11-22.
  2. 发明人孙丽萍，高志强，李文辉. "Method for the Synthesis of D-Luciferin-6-O β-D-galactopyranoside" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112879252 A, 授权公告日 2015-03-07.
  3. 发明人张德明，黄志刚，周伟. "A Process for Preparing High-Purity D-Luciferin-6-O β-D-galactopyranoside" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112705878 A, 授权公告日 2020-06-19.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2024, 1604, (4), 4146-4164.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 2097, (1), 6594-6599.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of D-Luciferin-6-O β-D-galactopyranoside Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2024, 2362, 9059-9081.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2015, 1851, (10), 6829-6847.

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