CAS 1314893-98-5

3-Bromo-6-(difluoromethoxy)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1314893-98-5
分子式C7H4BrF2N3O
分子量264.03 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Bromo-6-(difluoromethoxy)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine CAS 1314893-98-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1314893-98-5 对应的（3-Bromo-6-(difluoromethoxy)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C7H4BrF2N3O，分子量 264.03。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为264.03 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C7H4BrF2N3O 的（3-Bromo-6-(difluoromethoxy)pyrazolo1,5-apyrimidine），其CAS登记号是 1314893-98-5，分子量为 264.03 g/mol。 依据分子式为 C7H4BrF2N3O 的结构特征，其分子内含酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/溴取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 264.03 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1314893-98-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H4BrF2N3O
分子量264.03 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F/Br取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. O'Brien P Q, Park J H, Kumar R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9085137 B2, 2022-12-13.
  2. 发明人周伟，李文辉，韩伟. "Method for the Synthesis of 3-Bromo-6-(difluoromethoxy)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110657888 B, 授权公告日 2021-03-24.
  3. 发明人李文辉，王建平，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity 3-Bromo-6-(difluoromethoxy)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112792098 A, 授权公告日 2024-01-03.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2024, 2385, 9896-9914.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2019, 2295, 9802-9805.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-Bromo-6-(difluoromethoxy)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2011, 1300, (6), 1854-1872.

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