CAS 1314904-50-1

1-(4-Chloro-3-ethylphenyl)propan-1-ol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1314904-50-1
分子式C11H15ClO
分子量198.69 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(4-Chloro-3-ethylphenyl)propan-1-ol CAS 1314904-50-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（1-(4-Chloro-3-ethylphenyl)propan-1-ol）为药物标准品，CAS 登记号 1314904-50-1，分子式 C11H15ClO，分子量 198.69。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1314904-50-1 对应的化合物（英文标识 1-(4-Chloro-3-ethylphenyl)propan-1-ol），化学式 C11H15ClO，相对分子质量 198.69。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为198.69 g/mol，属于中等分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计

应用场景：针对化学分析用途，（1-(4-Chloro-3-ethylphenyl)propan-1-ol）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H15ClO
分子量198.69 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，何建平，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110808285 A, 授权公告日 2016-04-04.
  2. Williams B T, Kumar R, Hughes D C. "Method for the Synthesis of 1-(4-Chloro-3-ethylphenyl)propan-1-ol" [P]. US Patent, US 10683970 B2, 2019-05-26.
  3. 发明人陈志强，唐晓军，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity 1-(4-Chloro-3-ethylphenyl)propan-1-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113202411 A, 授权公告日 2019-06-25.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2010, 241, (12), 6290-6316.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2012, 909, (11), 3299-3307.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(4-Chloro-3-ethylphenyl)propan-1-ol Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2013, 2168, 3629-3639.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2018, 979, (8), 9916-9939.

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