CAS 1314923-32-4

tert-Butyl 3-fluoro-3-methylazetidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1314923-32-4
分子式C9H16FNO2
分子量189.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 3-fluoro-3-methylazetidine-1-carboxylate CAS 1314923-32-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（tert-Butyl 3-fluoro-3-methylazetidine-1-carboxylate，CAS 号 1314923-32-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C9H16FNO2，分子量 189.23。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

受分子结构中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括189.23 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 CAS编号 1314923-32-4 对应的化合物（英文标识 tert-Butyl 3-fluoro-3-methylazetidine-1-carboxylate），化学式 C9H16FNO2，相对分子质量 189.23。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（tert-Butyl 3-fluoro-3-methylazetidine-1-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H16FNO2
分子量189.23 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，沈红梅，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110383604 B, 授权公告日 2022-03-10.
  2. 发明人唐晓军，刘建华，张德明. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 3-fluoro-3-methylazetidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117232700 B, 授权公告日 2024-05-11.
  3. Yamamoto T, Stevens L M, Johnson M A. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 3-fluoro-3-methylazetidine-1-carboxylate" [P]. US Patent, US 10281612 B2, 2022-12-22.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2011, 237, 6507-6535.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2023, 2317, (7), 4550-4562.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl 3-fluoro-3-methylazetidine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2018, 523, (4), 6891-6896.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2022, 1190, (6), 1411-1428.

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