CAS 1314946-30-9

Tert-butyl (R)-(1-(3,5-dimethyl-2-oxo-2,3-dihydro-1H-imidazo[4,5-b]pyridin-7-yl)piperidin-3-yl)carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1314946-30-9
分子式C18H27N5O3
分子量361.44 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Tert-butyl (R)-(1-(3,5-dimethyl-2-oxo-2,3-dihydro-1H-imidazo[4,5-b]pyridin-7-yl)piperidin-3-yl)carbamate CAS 1314946-30-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1314946-30-9 对应的（Tert-butyl (R)-(1-(3,5-dimethyl-2-oxo-2,3-dihydro-1H-imidazo[4,5-b]pyridin-7-yl)piperidin-3-yl)carbamate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C18H27N5O3，分子量 361.44。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 化学式为 C18H27N5O3 的（Tert-butyl (R)-(1-(3,5-dimethyl-2-oxo-2,3-dihydro-1H-imidazo4,5-bpyridin-7-yl)piperidin-3-yl)carbamate），其CAS登记号是 1314946-30-9，分子量为 361.44 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为361.44 g/mol，属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA

应用场景：针对化学分析用途，（Tert-butyl (R)-(1-(3,5-dimethyl-2-oxo-2,3-dihydro-1H-imidazo 4,5-b pyridin-7-yl)piperidin-3-yl)carbamate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<1

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H27N5O3
分子量361.44 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，赵玉洁，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108004692 B, 授权公告日 2025-01-10.
  2. 发明人张德明，李文辉，韩伟. "Method for the Synthesis of Tert-butyl (R)-(1-(3,5-dimethyl-2-oxo-2,3-dihydro-1H-imidazo[4,5-b]pyridin-7-yl)piperidin-3-yl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112332492 A, 授权公告日 2021-01-11.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2022, 432, (11), 798-827.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2019, 523, 1593-1603.

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