CAS 131515-45-2

methyl 3-(tert-butoxy)bicyclo[1.1.1]pentane-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号131515-45-2
分子式C11H18O3
分子量198.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

methyl 3-(tert-butoxy)bicyclo[1.1.1]pentane-1-carboxylate CAS 131515-45-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（methyl 3-(tert-butoxy)bicyclo[1.1.1]pentane-1-carboxylate，CAS 号 131515-45-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H18O3，分子量 198.26。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 化学式为 C11H18O3 的（methyl 3-(tert-butoxy)bicyclo1.1.1pentane-1-carboxylate），其CAS登记号是 131515-45-2，分子量为 198.26 g/mol。 依据分子式为 C11H18O3 的结构特征，其分子内含羧酸类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 198.26 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测

应用场景：（methyl 3-(tert-butoxy)bicyclo 1.1.1 pentane-1-carboxylate，CAS 131515-45-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H18O3
分子量198.26 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1994年

相关专利 Related Patents

  1. Björnsson E, Mueller T C, Sørensen M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3521353 A1, 2025-01-27.
  2. 发明人李文辉，林芳，冯建国. "Method for the Synthesis of methyl 3-(tert-butoxy)bicyclo[1.1.1]pentane-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108172146 B, 授权公告日 2020-04-03.
  3. Hughes D C, Park J H, Yamamoto T. "A Process for Preparing High-Purity methyl 3-(tert-butoxy)bicyclo[1.1.1]pentane-1-carboxylate" [P]. US Patent, US 11353953 B2, 2025-06-07.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2011, 1396, (5), 2366-2375.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2012, 1055, 1143-1171.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...