CAS 1315269-33-0

5,5'-((2,2-Bis((3,5-dicarboxyphenoxy)methyl)propane-1,3-diyl)bis(oxy))diisophthalic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1315269-33-0
分子式C37H28O20
分子量792.61 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5,5'-((2,2-Bis((3,5-dicarboxyphenoxy)methyl)propane-1,3-diyl)bis(oxy))diisophthalic acid CAS 1315269-33-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（5,5'-((2,2-Bis((3,5-dicarboxyphenoxy)methyl)propane-1,3-diyl)bis(oxy))diisophthalic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1315269-33-0。分子式 C37H28O20，分子量 792.61。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为792.61 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C37H28O20 的（5,5'-((2,2-Bis((3,5-dicarboxyphenoxy)methyl)propane-1,3-diyl)bis(oxy))diisophthalic acid），其CAS登记号是 1315269-33-0，分子量为 792.61 g/mol。 受分子结构中羧酸类，含羟基，含醚键，多环芳烃的影响，表现为淡黄色至黄色无定形粉末。其固体形态的物理化学属性——包括792.61 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1315269-33-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C37H28O20
分子量792.61 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）24.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，韩伟，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111227997 A, 授权公告日 2023-06-02.
  2. 发明人刘建华，黄志刚，徐明华. "Method for the Synthesis of 5,5'-((2,2-Bis((3,5-dicarboxyphenoxy)methyl)propane-1,3-diyl)bis(oxy))diisophthalic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109820400 B, 授权公告日 2024-03-14.
  3. Björnsson E, Martínez F, Kowalski A. "A Process for Preparing High-Purity 5,5'-((2,2-Bis((3,5-dicarboxyphenoxy)methyl)propane-1,3-diyl)bis(oxy))diisophthalic acid" [P]. European Patent, EP 3976300 A1, 2021-01-15.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2013, 1284, (6), 5883-5886.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2010, 2291, (6), 8909-8920.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5,5'-((2,2-Bis((3,5-dicarboxyphenoxy)methyl)propane-1,3-diyl)bis(oxy))diisophthalic acid Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2024, 1034, (4), 7582-7605.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2021, 1520, 4600-4630.

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