CAS 1315343-42-0

2-(8-Methoxy-6-methyl-4-oxoquinolin-1(4H)-yl)acetohydrazide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1315343-42-0
分子式C13H15N3O3
分子量261.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 2-(8-Methoxy-6-methyl-4-oxoquinolin-1(4H)-yl)acetohydrazide CAS 1315343-42-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

(英文名 2-(8-Methoxy-6-methyl-4-oxoquinolin-1(4H)-yl)acetohydrazide,CAS 1315343-42-0)属于药物标准品。分子式 C13H15N3O3,分子量 261.28。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商,为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下,药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1315343-42-0 对应的化合物(英文标识 2-(8-Methoxy-6-methyl-4-oxoquinolin-1(4H)-yl)acetohydrazide),化学式 C13H15N3O3,相对分子质量 261.28。 (分子式 C13H15N3O3)的化学结构中包含含氮杂环结构,酰胺类,含羟基,含醚键。在反相色谱体系中,其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响,这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系,在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带,适用于紫外或二极管阵列检测器(DAD)的定量分析。 在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。 作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图(Control Chart)进行持续监控,保证不同批次间量值的一

应用场景:(2-(8-Methoxy-6-methyl-4-oxoquinolin-1(4H)-yl)acetohydrazide,CAS 1315343-42-0)的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H15N3O3
分子量261.28 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1990年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华,唐晓军,高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115780990 A, 授权公告日 2021-06-14.
  2. 发明人钱学锋,高志强,刘建华. "Method for the Synthesis of 2-(8-Methoxy-6-methyl-4-oxoquinolin-1(4H)-yl)acetohydrazide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113831988 B, 授权公告日 2023-03-11.
  3. Mueller T C, Nowak P, Björnsson E. "A Process for Preparing High-Purity 2-(8-Methoxy-6-methyl-4-oxoquinolin-1(4H)-yl)acetohydrazide" [P]. European Patent, EP 3949868 A1, 2020-06-15.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2021, 1768, 8628-8637.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2018, 943, (8), 9684-9689.

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