CAS 1315345-09-5

Ethyl 6-fluoro-8-methyl-4-(piperazin-1-yl)quinoline-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1315345-09-5
分子式C17H20FN3O2
分子量317.36 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 6-fluoro-8-methyl-4-(piperazin-1-yl)quinoline-3-carboxylate CAS 1315345-09-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Ethyl 6-fluoro-8-methyl-4-(piperazin-1-yl)quinoline-3-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1315345-09-5。分子式 C17H20FN3O2，分子量 317.36。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

化学式为 C17H20FN3O2 的（Ethyl 6-fluoro-8-methyl-4-(piperazin-1-yl)quinoline-3-carboxylate），其CAS登记号是 1315345-09-5，分子量为 317.36 g/mol。 （分子式 C17H20FN3O2）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（Ethyl 6-fluoro-8-methyl-4-(piperazin-1-yl)quinoline-3-carboxylate，CAS 1315345-09-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H20FN3O2
分子量317.36 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，韩伟，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116054399 A, 授权公告日 2024-02-18.
  2. Anderson J P, Davis P L, Lee S K. "Method for the Synthesis of Ethyl 6-fluoro-8-methyl-4-(piperazin-1-yl)quinoline-3-carboxylate" [P]. US Patent, US 10485626 B2, 2022-12-06.
  3. Johansson L, Kowalski A, Nielsen H. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 6-fluoro-8-methyl-4-(piperazin-1-yl)quinoline-3-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3299506 A1, 2022-05-06.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2020, 587, (6), 3919-3935.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2021, 429, (11), 7191-7220.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 6-fluoro-8-methyl-4-(piperazin-1-yl)quinoline-3-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2015, 1641, 9168-9193.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2011, 653, (9), 8448-8466.

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