CAS 1315351-69-9

Ethyl 7-chloro-6-methoxy-4-(methylamino)quinoline-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1315351-69-9
分子式C14H15ClN2O3
分子量294.73 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 7-chloro-6-methoxy-4-(methylamino)quinoline-3-carboxylate CAS 1315351-69-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Ethyl 7-chloro-6-methoxy-4-(methylamino)quinoline-3-carboxylate）为药物标准品，CAS 登记号 1315351-69-9，分子式 C14H15ClN2O3，分子量 294.73。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1315351-69-9 对应的化合物（英文标识 Ethyl 7-chloro-6-methoxy-4-(methylamino)quinoline-3-carboxylate），化学式 C14H15ClN2O3，相对分子质量 294.73。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括294.73 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一

应用场景：（Ethyl 7-chloro-6-methoxy-4-(methylamino)quinoline-3-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H15ClN2O3
分子量294.73 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Lefèvre J P, Rossi M, Nielsen H. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3249308 A1, 2021-06-08.
  2. Roberts E F, Thompson G K, Anderson J P. "Method for the Synthesis of Ethyl 7-chloro-6-methoxy-4-(methylamino)quinoline-3-carboxylate" [P]. US Patent, US 10668947 B2, 2017-07-21.
  3. Park J H, Johnson M A, Stevens L M. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 7-chloro-6-methoxy-4-(methylamino)quinoline-3-carboxylate" [P]. US Patent, US 9075573 B2, 2024-10-14.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2017, 2143, (7), 5978-5984.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2012, 1897, (6), 9005-9026.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 7-chloro-6-methoxy-4-(methylamino)quinoline-3-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2019, 1658, 137-162.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2023, 596, (1), 9116-9125.

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