CAS 1315360-27-0

(4-Chlorofuro[3,2-c]pyridin-2-yl)methanol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1315360-27-0
分子式C8H6ClNO2
分子量183.59 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(4-Chlorofuro[3,2-c]pyridin-2-yl)methanol CAS 1315360-27-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (4-Chlorofuro[3,2-c]pyridin-2-yl)methanol，CAS 1315360-27-0）属于药物标准品。分子式 C8H6ClNO2，分子量 183.59。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1315360-27-0 对应的化合物（英文标识 (4-Chlorofuro3,2-cpyridin-2-yl)methanol），化学式 C8H6ClNO2，相对分子质量 183.59。 依据分子式为 C8H6ClNO2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 183.59 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Char

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1315360-27-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H6ClNO2
分子量183.59 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，杨光，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109050425 B, 授权公告日 2020-01-08.
  2. Patel M V, Roberts E F, Hughes D C. "Method for the Synthesis of (4-Chlorofuro[3,2-c]pyridin-2-yl)methanol" [P]. US Patent, US 11083517 B2, 2025-11-05.
  3. Davis P L, Williams B T, Mueller T. "A Process for Preparing High-Purity (4-Chlorofuro[3,2-c]pyridin-2-yl)methanol" [P]. US Patent, US 11501410 B2, 2018-08-16.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2024, 2380, 3331-3352.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2016, 1003, (9), 107-121.

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