CAS 1315365-14-0
Methyl 2-amino-3-(pyrrolidin-1-yl)propanoate dihydrochloride
| CAS 号 | 1315365-14-0 |
| 分子式 | C8H16N2O2 2*HCl |
| 分子量 | N/A g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（Methyl 2-amino-3-(pyrrolidin-1-yl)propanoate dihydrochloride，CAS 1315365-14-0），分子式 C8H16N2O2 2*HCl。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
化学式为 C8H16N2O2 2HCl 的（Methyl 2-amino-3-(pyrrolidin-1-yl)propanoate dihydrochloride），其CAS登记号是 1315365-14-0，分子量为 208.69 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为1.0，表明结构中存在约1个环或双键等价单元。分子量为208.69 g/mol，属于中等分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：
应用场景：（Methyl 2-amino-3-(pyrrolidin-1-yl)propanoate dihydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C8H16N2O2 2*HCl |
| 分子量 | 208.69 g/mol |
| 外观形态 | 白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 1.0 |
| CAS登记年份（估） | 1990年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人朱建伟，何建平，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109245661 A, 授权公告日 2020-03-22.
- 发明人韩伟，李文辉，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of Methyl 2-amino-3-(pyrrolidin-1-yl)propanoate dihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116793187 A, 授权公告日 2020-04-08.
- 发明人胡光，李文辉，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 2-amino-3-(pyrrolidin-1-yl)propanoate dihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114211846 B, 授权公告日 2024-02-14.
参考文献 Literature
- Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2018, 1688, 609-634.
- Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2010, 1053, 5512-5519.
- Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl 2-amino-3-(pyrrolidin-1-yl)propanoate dihydrochloride Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2024, 1910, 4708-4729.
- Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2024, 2077, (10), 7832-7852.
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