CAS 1315366-46-1

Tert-butyl 3-(4-methyl-1h-pyrazol-1-yl)azetidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1315366-46-1
分子式C12H19N3O2
分子量237.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Tert-butyl 3-(4-methyl-1h-pyrazol-1-yl)azetidine-1-carboxylate CAS 1315366-46-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Tert-butyl 3-(4-methyl-1h-pyrazol-1-yl)azetidine-1-carboxylate，CAS 号 1315366-46-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H19N3O2，分子量 237.30。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1315366-46-1 对应的化合物（英文标识 Tert-butyl 3-(4-methyl-1h-pyrazol-1-yl)azetidine-1-carboxylate），化学式 C12H19N3O2，相对分子质量 237.30。 依据分子式为 C12H19N3O2 的结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 237.30 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测

应用场景：（Tert-butyl 3-(4-methyl-1h-pyrazol-1-yl)azetidine-1-carboxylate，CAS 1315366-46-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H19N3O2
分子量237.30 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. O'Brien P Q, Brown S R, Chen K W. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11998384 B2, 2017-06-18.
  2. Lefèvre J P, Jørgensen K, Sørensen M. "Method for the Synthesis of Tert-butyl 3-(4-methyl-1h-pyrazol-1-yl)azetidine-1-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3540042 A1, 2018-02-19.
  3. 发明人高志强，王建平，张德明. "A Process for Preparing High-Purity Tert-butyl 3-(4-methyl-1h-pyrazol-1-yl)azetidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116607423 B, 授权公告日 2020-11-05.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2023, 792, (11), 3198-3208.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2017, 962, (5), 6306-6309.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Tert-butyl 3-(4-methyl-1h-pyrazol-1-yl)azetidine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2010, 1897, (6), 739-768.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2013, 516, (1), 8405-8408.

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