CAS 1315368-59-2

8-(Trifluoromethyl)-3-azabicyclo[3.2.1]octan-8-ol hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1315368-59-2
分子式C8H12F3NO HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

8-(Trifluoromethyl)-3-azabicyclo[3.2.1]octan-8-ol hydrochloride CAS 1315368-59-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（8-(Trifluoromethyl)-3-azabicyclo[3.2.1]octan-8-ol hydrochloride，CAS 号 1315368-59-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C8H12F3NO HCl。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C8H12F3NO HCl 的（8-(Trifluoromethyl)-3-azabicyclo3.2.1octan-8-ol hydrochloride），其CAS登记号是 1315368-59-2，分子量为 231.64 g/mol。 受分子结构中酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括231.64 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）

应用场景：（8-(Trifluoromethyl)-3-azabicyclo 3.2.1 octan-8-ol hydrochloride，CAS 1315368-59-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H12F3NO HCl
分子量231.64 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Fischer A B, Park J H, Thompson G K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9952306 B2, 2016-09-27.
  2. 发明人林芳，李文辉，赵玉洁. "Method for the Synthesis of 8-(Trifluoromethyl)-3-azabicyclo[3.2.1]octan-8-ol hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114506913 A, 授权公告日 2018-07-20.
  3. 发明人林芳，韩伟，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity 8-(Trifluoromethyl)-3-azabicyclo[3.2.1]octan-8-ol hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109991842 A, 授权公告日 2023-07-01.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2014, 2278, (2), 2538-2545.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2023, 2125, (12), 4938-4962.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 8-(Trifluoromethyl)-3-azabicyclo[3.2.1]octan-8-ol hydrochloride Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2014, 237, 9693-9700.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2017, 351, (2), 4592-4621.

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