CAS 1315374-17-4

1-Ethyl-8-methoxy-6-methyl-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1315374-17-4
分子式C14H15NO4
分子量261.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-Ethyl-8-methoxy-6-methyl-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid CAS 1315374-17-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-Ethyl-8-methoxy-6-methyl-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid，CAS 号 1315374-17-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C14H15NO4，分子量 261.27。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 （1-Ethyl-8-methoxy-6-methyl-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid），CAS注册编号 1315374-17-4，化学分子式为 C14H15NO4，分子量 261.27 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括261.27 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：（1-Ethyl-8-methoxy-6-methyl-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid，CAS 1315374-17-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H15NO4
分子量261.27 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Stevens L M, Schröder R, Klinger H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10387638 B2, 2020-09-06.
  2. Davis P L, Williams B T, Klinger H. "Method for the Synthesis of 1-Ethyl-8-methoxy-6-methyl-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 9619951 B2, 2018-11-22.
  3. 发明人胡光，马晓峰，王建平. "A Process for Preparing High-Purity 1-Ethyl-8-methoxy-6-methyl-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109531761 A, 授权公告日 2017-06-01.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2013, 323, 9910-9933.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2015, 2329, (11), 5027-5049.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-Ethyl-8-methoxy-6-methyl-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2012, 1912, (1), 2921-2951.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2013, 2431, 5881-5885.

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