CAS 1315375-47-3
(1-(3,5-Dichlorophenyl)cyclopropyl)methanamine
| CAS 号 | 1315375-47-3 |
| 分子式 | C10H11Cl2N |
| 分子量 | 216.11 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（(1-(3,5-Dichlorophenyl)cyclopropyl)methanamine，CAS 号 1315375-47-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C10H11Cl2N，分子量 216.11。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，含氰基，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C10H11Cl2N 的（(1-(3,5-Dichlorophenyl)cyclopropyl)methanamine），其CAS登记号是 1315375-47-3，分子量为 216.11 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，含氰基，含氯取代。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为216.11 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证；
应用场景：（(1-(3,5-Dichlorophenyl)cyclopropyl)methanamine，CAS 1315375-47-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C10H11Cl2N |
| 分子量 | 216.11 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 5.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1990年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人钱学锋，赵玉洁，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108108752 B, 授权公告日 2023-06-25.
- 发明人王建平，郑宇鹏，刘建华. "Method for the Synthesis of (1-(3,5-Dichlorophenyl)cyclopropyl)methanamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117510090 A, 授权公告日 2024-03-23.
- 发明人郭海燕，韩伟，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity (1-(3,5-Dichlorophenyl)cyclopropyl)methanamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117722419 B, 授权公告日 2024-02-12.
参考文献 Literature
- Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2015, 1192, (2), 3514-3531.
- Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2010, 1787, (3), 1575-1601.
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