CAS 1315377-88-8

(E)-3-(3-(Trifluoromethyl)phenyl)prop-2-en-1-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1315377-88-8
分子式C10H10F3N
分子量201.19 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(E)-3-(3-(Trifluoromethyl)phenyl)prop-2-en-1-amine CAS 1315377-88-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(E)-3-(3-(Trifluoromethyl)phenyl)prop-2-en-1-amine）为药物标准品，CAS 登记号 1315377-88-8，分子式 C10H10F3N，分子量 201.19。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 化学式为 C10H10F3N 的（(E)-3-(3-(Trifluoromethyl)phenyl)prop-2-en-1-amine），其CAS登记号是 1315377-88-8，分子量为 201.19 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括201.19 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统

应用场景：（(E)-3-(3-(Trifluoromethyl)phenyl)prop-2-en-1-amine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H10F3N
分子量201.19 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. O'Brien P Q, Williams B T, Klinger H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11030849 B2, 2021-09-14.
  2. 发明人黄志刚，张德明，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of (E)-3-(3-(Trifluoromethyl)phenyl)prop-2-en-1-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116810434 A, 授权公告日 2017-04-13.
  3. Lee S K, Schröder R, Johnson M A. "A Process for Preparing High-Purity (E)-3-(3-(Trifluoromethyl)phenyl)prop-2-en-1-amine" [P]. US Patent, US 9939609 B2, 2015-04-05.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2014, 1072, 5079-5091.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2021, 343, 6098-6126.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (E)-3-(3-(Trifluoromethyl)phenyl)prop-2-en-1-amine Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2016, 1251, (1), 4969-4983.

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