CAS 1315378-01-8

(E)-3-(4-(Trifluoromethoxy)phenyl)prop-2-en-1-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1315378-01-8
分子式C10H10F3NO
分子量217.19 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(E)-3-(4-(Trifluoromethoxy)phenyl)prop-2-en-1-amine CAS 1315378-01-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (E)-3-(4-(Trifluoromethoxy)phenyl)prop-2-en-1-amine，CAS 1315378-01-8）属于药物标准品。分子式 C10H10F3NO，分子量 217.19。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C10H10F3NO 的（(E)-3-(4-(Trifluoromethoxy)phenyl)prop-2-en-1-amine），其CAS登记号是 1315378-01-8，分子量为 217.19 g/mol。 依据分子式为 C10H10F3NO 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 217.19 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方

应用场景：针对化学分析用途，（(E)-3-(4-(Trifluoromethoxy)phenyl)prop-2-en-1-amine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H10F3NO
分子量217.19 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Kumar R, Lee S K, Johnson M A. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10618497 B2, 2023-02-13.
  2. 发明人冯建国，孙丽萍，黄志刚. "Method for the Synthesis of (E)-3-(4-(Trifluoromethoxy)phenyl)prop-2-en-1-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116792406 A, 授权公告日 2024-12-25.
  3. 发明人罗永刚，胡光，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity (E)-3-(4-(Trifluoromethoxy)phenyl)prop-2-en-1-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112985258 A, 授权公告日 2015-10-24.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2018, 1925, (7), 8633-8653.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 2342, (3), 5883-5896.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (E)-3-(4-(Trifluoromethoxy)phenyl)prop-2-en-1-amine Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2019, 1882, (11), 2232-2242.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2012, 537, (5), 6589-6608.

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