CAS 1315449-95-6

(S)-2-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-5-((tert-butoxycarbonyl)amino)-2-methylpentanoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1315449-95-6
分子式C26H32N2O6
分子量468.54 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-2-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-5-((tert-butoxycarbonyl)amino)-2-methylpentanoic acid CAS 1315449-95-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(S)-2-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-5-((tert-butoxycarbonyl)amino)-2-methylpentanoic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1315449-95-6。分子式 C26H32N2O6，分子量 468.54。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

（(S)-2-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-5-((tert-butoxycarbonyl)amino)-2-methylpentanoic acid），CAS注册编号 1315449-95-6，化学分子式为 C26H32N2O6，分子量 468.54 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为12.0，表明结构中存在约12个环或双键等价单元。分子量为468.54 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1315449-95-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C26H32N2O6
分子量468.54 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，马晓峰，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109169143 A, 授权公告日 2021-05-24.
  2. Kowalski A, Martínez F, Mueller T C. "Method for the Synthesis of (S)-2-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-5-((tert-butoxycarbonyl)amino)-2-methylpentanoic acid" [P]. European Patent, EP 3205337 A1, 2020-07-16.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2012, 1072, (10), 5669-5692.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2016, 272, 9573-9596.

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