CAS 131548-11-3

N-(5-(4-Bromophenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-3-phenylacrylamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号131548-11-3
分子式C17H12BrN3O2
分子量370.20 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(5-(4-Bromophenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-3-phenylacrylamide CAS 131548-11-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(5-(4-Bromophenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-3-phenylacrylamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 131548-11-3。分子式 C17H12BrN3O2，分子量 370.20。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 131548-11-3 对应的化合物（英文标识 N-(5-(4-Bromophenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-3-phenylacrylamide），化学式 C17H12BrN3O2，相对分子质量 370.20。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括370.20 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁

应用场景：（N-(5-(4-Bromophenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-3-phenylacrylamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H12BrN3O2
分子量370.20 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
卤素含量Br取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，朱建伟，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109820665 B, 授权公告日 2020-06-16.
  2. Martínez F, Jørgensen K, Sørensen M. "Method for the Synthesis of N-(5-(4-Bromophenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-3-phenylacrylamide" [P]. European Patent, EP 3187833 A1, 2020-01-05.
  3. 发明人刘建华，马晓峰，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity N-(5-(4-Bromophenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-3-phenylacrylamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110112848 B, 授权公告日 2023-05-23.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2012, 769, 7293-7322.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2020, 1931, (5), 1911-1929.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(5-(4-Bromophenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-3-phenylacrylamide Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2018, 2182, (1), 9349-9370.

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