CAS 1315612-08-8

(4R,4′R)-2,2′-(1,2-Phenylene)bis[4,5-dihydro-4-(2-methylpropyl)oxazole]

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1315612-08-8
分子式C20H28N2O2
分子量328.45 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(4R,4′R)-2,2′-(1,2-Phenylene)bis[4,5-dihydro-4-(2-methylpropyl)oxazole] CAS 1315612-08-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(4R,4′R)-2,2′-(1,2-Phenylene)bis[4,5-dihydro-4-(2-methylpropyl)oxazole]）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1315612-08-8。分子式 C20H28N2O2，分子量 328.45。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （(4R,4′R)-2,2′-(1,2-Phenylene)bis4,5-dihydro-4-(2-methylpropyl)oxazole），CAS注册编号 1315612-08-8，化学分子式为 C20H28N2O2，分子量 328.45 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为328.45 g/mol，属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间

应用场景：（(4R,4′R)-2,2′-(1,2-Phenylene)bis 4,5-dihydro-4-(2-methylpropyl)oxazole ）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H28N2O2
分子量328.45 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，李文辉，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117520061 B, 授权公告日 2021-11-28.
  2. 发明人郑宇鹏，黄志刚，高志强. "Method for the Synthesis of (4R,4′R)-2,2′-(1,2-Phenylene)bis[4,5-dihydro-4-(2-methylpropyl)oxazole]" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116965899 A, 授权公告日 2020-02-27.
  3. 发明人赵玉洁，黄志刚，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity (4R,4′R)-2,2′-(1,2-Phenylene)bis[4,5-dihydro-4-(2-methylpropyl)oxazole]" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110097085 B, 授权公告日 2016-02-05.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2018, 124, (1), 3905-3913.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2020, 2423, (9), 7886-7911.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (4R,4′R)-2,2′-(1,2-Phenylene)bis[4,5-dihydro-4-(2-methylpropyl)oxazole] Using HRMS and NMR". Food Chem., 2022, 1669, (10), 2710-2716.

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