CAS 131566-91-1

N1,N1-Dimethylmalonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号131566-91-1
分子式C5H10N2O2
分子量130.15 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N1,N1-Dimethylmalonamide CAS 131566-91-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（N1,N1-Dimethylmalonamide）为药物标准品，CAS 登记号 131566-91-1，分子式 C5H10N2O2，分子量 130.15。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为130.15 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （N1,N1-Dimethylmalonamide），CAS注册编号 131566-91-1，化学分子式为 C5H10N2O2，分子量 130.15 g/mol。 （分子式 C5H10N2O2）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（N1,N1-Dimethylmalonamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C5H10N2O2
分子量130.15 g/mol
外观形态白色至类白色液体。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1994年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，张德明，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112758530 A, 授权公告日 2022-03-27.
  2. 发明人李文辉，罗永刚，刘建华. "Method for the Synthesis of N1,N1-Dimethylmalonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112169136 A, 授权公告日 2022-06-24.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2011, 756, (12), 834-847.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2016, 908, 3416-3437.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N1,N1-Dimethylmalonamide Using HRMS and NMR". Molecules, 2013, 1480, 2779-2806.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2019, 359, (3), 3809-3834.

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