CAS 131614-83-0

(2S,4aR,7R,7aR)-7-Hydroxy-2-phenyltetrahydro-6H-furo[3,2-d][1,3]dioxin-6-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号131614-83-0
分子式C12H12O5
分子量236.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2S,4aR,7R,7aR)-7-Hydroxy-2-phenyltetrahydro-6H-furo[3,2-d][1,3]dioxin-6-one CAS 131614-83-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(2S,4aR,7R,7aR)-7-Hydroxy-2-phenyltetrahydro-6H-furo[3,2-d][1,3]dioxin-6-one）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 131614-83-0。分子式 C12H12O5，分子量 236.22。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C12H12O5 的（(2S,4aR,7R,7aR)-7-Hydroxy-2-phenyltetrahydro-6H-furo3,2-d1,3dioxin-6-one），其CAS登记号是 131614-83-0，分子量为 236.22 g/mol。 （分子式 C12H12O5）的化学结构中包含羧酸类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受官能团的极性和离子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间

应用场景：从实际应用出发，（CAS 131614-83-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H12O5
分子量236.22 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，赵玉洁，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115738809 B, 授权公告日 2019-10-16.
  2. Jørgensen K, Kowalski A, Schröder R. "Method for the Synthesis of (2S,4aR,7R,7aR)-7-Hydroxy-2-phenyltetrahydro-6H-furo[3,2-d][1,3]dioxin-6-one" [P]. European Patent, EP 3518653 A1, 2024-02-18.
  3. 发明人何建平，黄志刚，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity (2S,4aR,7R,7aR)-7-Hydroxy-2-phenyltetrahydro-6H-furo[3,2-d][1,3]dioxin-6-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114400764 A, 授权公告日 2023-12-26.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2015, 1138, 355-383.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2014, 2103, (1), 7332-7348.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (2S,4aR,7R,7aR)-7-Hydroxy-2-phenyltetrahydro-6H-furo[3,2-d][1,3]dioxin-6-one Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2013, 295, (4), 6671-6700.

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