CAS 1316217-82-9

1-[4-(6-Chloro-2-methyl-pyrimidin-4-yl)-piperidin-1-yl]-2,2-dimethyl-propan-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1316217-82-9
分子式C15H22ClN3O
分子量295.81 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-[4-(6-Chloro-2-methyl-pyrimidin-4-yl)-piperidin-1-yl]-2,2-dimethyl-propan-1-one CAS 1316217-82-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（1-[4-(6-Chloro-2-methyl-pyrimidin-4-yl)-piperidin-1-yl]-2,2-dimethyl-propan-1-one）为药物标准品，CAS 登记号 1316217-82-9，分子式 C15H22ClN3O，分子量 295.81。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为295.81 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C15H22ClN3O 的（1-4-(6-Chloro-2-methyl-pyrimidin-4-yl)-piperidin-1-yl-2,2-dimethyl-propan-1-one），其CAS登记号是 1316217-82-9，分子量为 295.81 g/mol。 依据分子式为 C15H22ClN3O 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 295.81 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用

应用场景：（1- 4-(6-Chloro-2-methyl-pyrimidin-4-yl)-piperidin-1-yl -2,2-dimethyl-propan-1-one）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H22ClN3O
分子量295.81 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，郑宇鹏，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115238681 B, 授权公告日 2015-02-18.
  2. 发明人郭海燕，罗永刚，王建平. "Method for the Synthesis of 1-[4-(6-Chloro-2-methyl-pyrimidin-4-yl)-piperidin-1-yl]-2,2-dimethyl-propan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113028000 A, 授权公告日 2023-11-22.
  3. Nielsen H, Sørensen M, Lefèvre J P. "A Process for Preparing High-Purity 1-[4-(6-Chloro-2-methyl-pyrimidin-4-yl)-piperidin-1-yl]-2,2-dimethyl-propan-1-one" [P]. European Patent, EP 3826934 A1, 2024-03-10.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2017, 2230, 3671-3687.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2017, 779, 3050-3056.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-[4-(6-Chloro-2-methyl-pyrimidin-4-yl)-piperidin-1-yl]-2,2-dimethyl-propan-1-one Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2015, 1379, 8192-8202.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2017, 513, (10), 8111-8121.

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