CAS 1316218-48-0

1-{2-[2-(6-Chloro-pyridazin-3-yl)-ethyl]-pyrrolidin-1-yl}-ethanone

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1316218-48-0
分子式C12H16ClN3O
分子量253.73 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 1-{2-[2-(6-Chloro-pyridazin-3-yl)-ethyl]-pyrrolidin-1-yl}-ethanone CAS 1316218-48-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的(1-{2-[2-(6-Chloro-pyridazin-3-yl)-ethyl]-pyrrolidin-1-yl}-ethanone)为药物标准品,CAS 登记号 1316218-48-0,分子式 C12H16ClN3O,分子量 253.73。纯度 97%+。产品现货库存充足,可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构,酰胺类,含羟基,含醚键,含氯取代密切相关,该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C12H16ClN3O 的(1-{2-2-(6-Chloro-pyridazin-3-yl)-ethyl-pyrrolidin-1-yl}-ethanone),其CAS登记号是 1316218-48-0,分子量为 253.73 g/mol。 依据分子式为 C12H16ClN3O 的结构特征,其分子内含含氮杂环结构,酰胺类,含羟基,含醚键,含氯取代,这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 253.73 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率,适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息: - 主成分含量:97%+; - 水分/残留溶剂

应用场景:(1-{2- 2-(6-Chloro-pyridazin-3-yl)-ethyl -pyrrolidin-1-yl}-ethanone)作为药物标准品,在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密闭保存防止挥发条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H16ClN3O
分子量253.73 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。(具有轻微卤代物特征气味)
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光,密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光,王建平,马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115609484 B, 授权公告日 2018-03-17.
  2. 发明人赵玉洁,林芳,张德明. "Method for the Synthesis of 1-{2-[2-(6-Chloro-pyridazin-3-yl)-ethyl]-pyrrolidin-1-yl}-ethanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109683059 A, 授权公告日 2015-11-19.
  3. 发明人杨光,钱学锋,何建平. "A Process for Preparing High-Purity 1-{2-[2-(6-Chloro-pyridazin-3-yl)-ethyl]-pyrrolidin-1-yl}-ethanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115107294 B, 授权公告日 2016-05-27.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2024, 2212, (5), 9851-9880.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2015, 2070, 4085-4093.

Related Chloro Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途?

加载产品详情...