CAS 1316218-56-0

4-Chloro-6-[2-(1-isopropyl-piperidin-2-yl)-ethyl]-pyrimidine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1316218-56-0
分子式C14H22ClN3
分子量267.80 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Chloro-6-[2-(1-isopropyl-piperidin-2-yl)-ethyl]-pyrimidine CAS 1316218-56-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-Chloro-6-[2-(1-isopropyl-piperidin-2-yl)-ethyl]-pyrimidine，CAS 号 1316218-56-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C14H22ClN3，分子量 267.80。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

（分子式 C14H22ClN3）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 CAS编号 1316218-56-0 对应的化合物（英文标识 4-Chloro-6-2-(1-isopropyl-piperidin-2-yl)-ethyl-pyrimidine），化学式 C14H22ClN3，相对分子质量 267.80。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评

应用场景：（4-Chloro-6- 2-(1-isopropyl-piperidin-2-yl)-ethyl -pyrimidine，CAS 1316218-56-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H22ClN3
分子量267.80 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T C, Martínez F, Jørgensen K. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3603902 A1, 2025-04-21.
  2. 发明人李文辉，黄志刚，何建平. "Method for the Synthesis of 4-Chloro-6-[2-(1-isopropyl-piperidin-2-yl)-ethyl]-pyrimidine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112477432 A, 授权公告日 2015-12-27.
  3. 发明人沈红梅，李文辉，张德明. "A Process for Preparing High-Purity 4-Chloro-6-[2-(1-isopropyl-piperidin-2-yl)-ethyl]-pyrimidine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112872556 A, 授权公告日 2025-11-11.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2021, 1387, 8546-8572.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2020, 2136, 4421-4429.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-Chloro-6-[2-(1-isopropyl-piperidin-2-yl)-ethyl]-pyrimidine Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2022, 2429, (10), 1232-1259.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2017, 2189, (3), 279-295.

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