CAS 1316219-46-1

4-Acetyl-1-pyrimidin-2-yl-piperazine-2-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1316219-46-1
分子式C11H14N4O3
分子量250.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Acetyl-1-pyrimidin-2-yl-piperazine-2-carboxylic acid CAS 1316219-46-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（4-Acetyl-1-pyrimidin-2-yl-piperazine-2-carboxylic acid，CAS 1316219-46-1），分子式 C11H14N4O3，分子量 250.25。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 （4-Acetyl-1-pyrimidin-2-yl-piperazine-2-carboxylic acid），CAS注册编号 1316219-46-1，化学分子式为 C11H14N4O3，分子量 250.25 g/mol。 （分子式 C11H14N4O3）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测

应用场景：针对化学分析用途，（4-Acetyl-1-pyrimidin-2-yl-piperazine-2-carboxylic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H14N4O3
分子量250.25 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Nielsen H, Schröder R, Lefèvre J P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3808330 A1, 2019-11-04.
  2. 发明人冯建国，马晓峰，孙丽萍. "Method for the Synthesis of 4-Acetyl-1-pyrimidin-2-yl-piperazine-2-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110942126 A, 授权公告日 2021-12-24.
  3. Park J H, Johnson M A, Lee S K. "A Process for Preparing High-Purity 4-Acetyl-1-pyrimidin-2-yl-piperazine-2-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 9320605 B2, 2016-09-11.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2017, 688, (4), 6780-6787.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2016, 908, (11), 2052-2061.

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