CAS 1316220-01-5

1-[3-(3-Chloro-pyrazin-2-yl)-piperidin-1-yl]-ethanone

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1316220-01-5
分子式C11H14ClN3O
分子量239.70 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-[3-(3-Chloro-pyrazin-2-yl)-piperidin-1-yl]-ethanone CAS 1316220-01-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 1-[3-(3-Chloro-pyrazin-2-yl)-piperidin-1-yl]-ethanone，CAS 1316220-01-5）属于药物标准品。分子式 C11H14ClN3O，分子量 239.70。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C11H14ClN3O 的（1-3-(3-Chloro-pyrazin-2-yl)-piperidin-1-yl-ethanone），其CAS登记号是 1316220-01-5，分子量为 239.70 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为239.70 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方

应用场景：针对化学分析用途，（1- 3-(3-Chloro-pyrazin-2-yl)-piperidin-1-yl -ethanone）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H14ClN3O
分子量239.70 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，胡光，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117712295 A, 授权公告日 2022-11-22.
  2. Klinger H, Fischer A B, O'Brien P Q. "Method for the Synthesis of 1-[3-(3-Chloro-pyrazin-2-yl)-piperidin-1-yl]-ethanone" [P]. US Patent, US 11163649 B2, 2017-03-20.
  3. 发明人林芳，王建平，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity 1-[3-(3-Chloro-pyrazin-2-yl)-piperidin-1-yl]-ethanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114077974 A, 授权公告日 2024-10-07.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2020, 191, (1), 6010-6035.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2018, 156, (3), 7549-7562.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-[3-(3-Chloro-pyrazin-2-yl)-piperidin-1-yl]-ethanone Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2021, 1340, (5), 4697-4727.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 2419, (4), 3985-4012.

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