CAS 1316221-28-9

1-Methanesulfonyl-4-pyridin-3-ylmethyl-[1,4]diazepane-6-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1316221-28-9
分子式C13H19N3O4S
分子量313.37 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-Methanesulfonyl-4-pyridin-3-ylmethyl-[1,4]diazepane-6-carboxylic acid CAS 1316221-28-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1316221-28-9 对应的（1-Methanesulfonyl-4-pyridin-3-ylmethyl-[1,4]diazepane-6-carboxylic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C13H19N3O4S，分子量 313.37。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1316221-28-9 对应的化合物（英文标识 1-Methanesulfonyl-4-pyridin-3-ylmethyl-1,4diazepane-6-carboxylic acid），化学式 C13H19N3O4S，相对分子质量 313.37。 （分子式 C13H19N3O4S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1316221-28-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H19N3O4S
分子量313.37 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Johansson L, Kowalski A, Nowak P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3009138 A1, 2015-10-12.
  2. Klinger H, Lee S K, Brown S R. "Method for the Synthesis of 1-Methanesulfonyl-4-pyridin-3-ylmethyl-[1,4]diazepane-6-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 11226526 B2, 2022-06-22.
  3. Mueller T, Fischer A B, Davis P L. "A Process for Preparing High-Purity 1-Methanesulfonyl-4-pyridin-3-ylmethyl-[1,4]diazepane-6-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 9652300 B2, 2021-05-25.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2010, 1127, (6), 2702-2717.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2019, 2460, 1607-1624.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-Methanesulfonyl-4-pyridin-3-ylmethyl-[1,4]diazepane-6-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Food Chem., 2013, 1062, (10), 1281-1299.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2022, 2395, (4), 8944-8962.

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