CAS 1316222-14-6

1-[3-(5-Bromo-pyridin-3-ylmethyl)-piperidin-1-yl]-ethanone

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1316222-14-6
分子式C13H17BrN2O
分子量297.19 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-[3-(5-Bromo-pyridin-3-ylmethyl)-piperidin-1-yl]-ethanone CAS 1316222-14-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1316222-14-6 对应的（1-[3-(5-Bromo-pyridin-3-ylmethyl)-piperidin-1-yl]-ethanone）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C13H17BrN2O，分子量 297.19。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 CAS编号 1316222-14-6 对应的化合物（英文标识 1-3-(5-Bromo-pyridin-3-ylmethyl)-piperidin-1-yl-ethanone），化学式 C13H17BrN2O，相对分子质量 297.19。 （分子式 C13H17BrN2O）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度

应用场景：（1- 3-(5-Bromo-pyridin-3-ylmethyl)-piperidin-1-yl -ethanone）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H17BrN2O
分子量297.19 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Br取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，周伟，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111436431 B, 授权公告日 2017-08-09.
  2. 发明人王建平，郑宇鹏，韩伟. "Method for the Synthesis of 1-[3-(5-Bromo-pyridin-3-ylmethyl)-piperidin-1-yl]-ethanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115261226 B, 授权公告日 2022-11-11.
  3. Park J H, Lee S K, Klinger H. "A Process for Preparing High-Purity 1-[3-(5-Bromo-pyridin-3-ylmethyl)-piperidin-1-yl]-ethanone" [P]. US Patent, US 9726061 B2, 2025-11-05.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2012, 583, 6216-6237.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2013, 1658, 9239-9267.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-[3-(5-Bromo-pyridin-3-ylmethyl)-piperidin-1-yl]-ethanone Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2024, 1930, (9), 5708-5721.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2023, 1431, 2139-2160.

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