CAS 1316225-68-9

1-(1-(Methylsulfonyl)pyrrolidin-3-yl)-1H-pyrazole-4-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1316225-68-9
分子式C9H13N3O4S
分子量259.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(1-(Methylsulfonyl)pyrrolidin-3-yl)-1H-pyrazole-4-carboxylic acid CAS 1316225-68-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1316225-68-9 对应的（1-(1-(Methylsulfonyl)pyrrolidin-3-yl)-1H-pyrazole-4-carboxylic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C9H13N3O4S，分子量 259.28。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 （1-(1-(Methylsulfonyl)pyrrolidin-3-yl)-1H-pyrazole-4-carboxylic acid），CAS注册编号 1316225-68-9，化学分子式为 C9H13N3O4S，分子量 259.28 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括259.28 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证；

应用场景：（1-(1-(Methylsulfonyl)pyrrolidin-3-yl)-1H-pyrazole-4-carboxylic acid，CAS 1316225-68-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H13N3O4S
分子量259.28 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Williams B T, Patel M V, Park J H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10013163 B2, 2021-04-03.
  2. 发明人何建平，黄志刚，刘建华. "Method for the Synthesis of 1-(1-(Methylsulfonyl)pyrrolidin-3-yl)-1H-pyrazole-4-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110644350 B, 授权公告日 2019-01-07.
  3. 发明人赵玉洁，王建平，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity 1-(1-(Methylsulfonyl)pyrrolidin-3-yl)-1H-pyrazole-4-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113586288 A, 授权公告日 2019-07-13.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2011, 2427, (4), 149-176.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2022, 262, 7091-7121.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(1-(Methylsulfonyl)pyrrolidin-3-yl)-1H-pyrazole-4-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2022, 1368, (6), 202-207.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2023, 595, 3282-3299.

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