CAS 131691-73-1

2-Butyl-1-(3-(hexadecyloxy)phenyl)pyrazolidin-3-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号131691-73-1
分子式C29H50N2O2
分子量458.72 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Butyl-1-(3-(hexadecyloxy)phenyl)pyrazolidin-3-one CAS 131691-73-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 2-Butyl-1-(3-(hexadecyloxy)phenyl)pyrazolidin-3-one，CAS 131691-73-1）属于药物标准品。分子式 C29H50N2O2，分子量 458.72。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 化学式为 C29H50N2O2 的（2-Butyl-1-(3-(hexadecyloxy)phenyl)pyrazolidin-3-one），其CAS登记号是 131691-73-1，分子量为 458.72 g/mol。 依据分子式为 C29H50N2O2 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 458.72 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统

应用场景：针对化学分析用途，（2-Butyl-1-(3-(hexadecyloxy)phenyl)pyrazolidin-3-one）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C29H50N2O2
分子量458.72 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Park J H, Lee S K, Johnson M A. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9943373 B2, 2021-12-24.
  2. O'Brien P Q, Davis P L, Park J H. "Method for the Synthesis of 2-Butyl-1-(3-(hexadecyloxy)phenyl)pyrazolidin-3-one" [P]. US Patent, US 9350837 B2, 2018-01-05.
  3. Roberts E F, Klinger H, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity 2-Butyl-1-(3-(hexadecyloxy)phenyl)pyrazolidin-3-one" [P]. US Patent, US 10669806 B2, 2022-12-20.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2019, 2095, (4), 6298-6321.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2020, 378, 1159-1170.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-Butyl-1-(3-(hexadecyloxy)phenyl)pyrazolidin-3-one Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2012, 2035, (11), 6705-6715.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2019, 1629, 3242-3249.

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