CAS 1319039-31-0

6-Bromo-3-(p-tolyl)-2-(p-tolylethynyl)quinoxaline

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1319039-31-0
分子式C24H17BrN2
分子量413.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-Bromo-3-(p-tolyl)-2-(p-tolylethynyl)quinoxaline CAS 1319039-31-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 6-Bromo-3-(p-tolyl)-2-(p-tolylethynyl)quinoxaline，CAS 1319039-31-0）属于药物标准品。分子式 C24H17BrN2，分子量 413.31。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （6-Bromo-3-(p-tolyl)-2-(p-tolylethynyl)quinoxaline），CAS注册编号 1319039-31-0，化学分子式为 C24H17BrN2，分子量 413.31 g/mol。 （分子式 C24H17BrN2）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基，含溴取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1319039-31-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C24H17BrN2
分子量413.31 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）17.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Br取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T C, Martínez F, Nielsen H. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3894208 A1, 2024-11-25.
  2. 发明人何建平，唐晓军，周伟. "Method for the Synthesis of 6-Bromo-3-(p-tolyl)-2-(p-tolylethynyl)quinoxaline" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113813600 A, 授权公告日 2019-04-13.
  3. 发明人黄志刚，王建平，林芳. "A Process for Preparing High-Purity 6-Bromo-3-(p-tolyl)-2-(p-tolylethynyl)quinoxaline" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117222224 B, 授权公告日 2018-11-15.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2018, 2383, (3), 6878-6906.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2018, 1608, 3126-3146.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-Bromo-3-(p-tolyl)-2-(p-tolylethynyl)quinoxaline Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2015, 204, 3660-3684.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2020, 2443, 6003-6033.

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