CAS 1319193-67-3

3-(Furan-3-yl)-4-isobutyl-1h-pyrazol-5-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1319193-67-3
分子式C11H15N3O
分子量205.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(Furan-3-yl)-4-isobutyl-1h-pyrazol-5-amine CAS 1319193-67-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-(Furan-3-yl)-4-isobutyl-1h-pyrazol-5-amine，CAS 号 1319193-67-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H15N3O，分子量 205.26。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为205.26 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （3-(Furan-3-yl)-4-isobutyl-1h-pyrazol-5-amine），CAS注册编号 1319193-67-3，化学分子式为 C11H15N3O，分子量 205.26 g/mol。 （分子式 C11H15N3O）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不

应用场景：针对化学分析用途，（3-(Furan-3-yl)-4-isobutyl-1h-pyrazol-5-amine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H15N3O
分子量205.26 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，冯建国，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117218205 B, 授权公告日 2024-08-13.
  2. Jørgensen K, Lefèvre J P, Nowak P. "Method for the Synthesis of 3-(Furan-3-yl)-4-isobutyl-1h-pyrazol-5-amine" [P]. European Patent, EP 3453639 A1, 2016-06-23.
  3. 发明人高志强，刘建华，何建平. "A Process for Preparing High-Purity 3-(Furan-3-yl)-4-isobutyl-1h-pyrazol-5-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108662844 A, 授权公告日 2015-09-26.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2019, 1089, (1), 320-336.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2017, 714, 3700-3703.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(Furan-3-yl)-4-isobutyl-1h-pyrazol-5-amine Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2018, 1346, (9), 6889-6902.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2020, 1324, 9451-9476.

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